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RSC-364細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
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產(chǎn)品名稱:RSC-364細(xì)胞
中文名稱:大鼠滑膜細(xì)胞
種屬:大鼠
來源:滑膜細(xì)胞
培養(yǎng)條件:DMEM
生長狀態(tài):貼壁
RSC-364細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
其他細(xì)胞培養(yǎng)用液
在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,除了培養(yǎng)基外,還經(jīng)常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調(diào)整液等。
一、平衡鹽溶液(balanced salt solution,BSS):主要是由無機(jī)鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細(xì)胞滲透壓平衡,保持pH穩(wěn)定及提供簡單的營養(yǎng)。主要用于取材時組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、配制其他試劑等。zui簡單的BSS是Ringer。D-Hank's與Hank's的一個主要區(qū)別是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2 的培養(yǎng)條件,Hank's平衡液僅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的環(huán)境,若放入CO2培養(yǎng)相,溶液將迅速變酸,使用時應(yīng)注意。
配制溶液應(yīng)使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,應(yīng)當(dāng)首先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過濾除菌或高溫滅菌。
RSC-364細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
EVSA-T 人乳腺癌細(xì)胞 人 乳腺癌;腹水轉(zhuǎn)移;女性 DMEM 貼壁
BT-483 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 人 乳腺導(dǎo)管癌;女性 DMEM 貼壁
MDA-MB-435 人乳腺癌細(xì)胞 人 乳腺癌 DMEM 貼壁
MDA-MB-157 人乳腺癌細(xì)胞 人 乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性 L15 貼壁
SW1417 人結(jié)腸癌細(xì)胞 人 結(jié)腸癌;女性 L15 貼壁
MH-S 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞 小鼠 巨噬細(xì)胞;雄性;SV40轉(zhuǎn)化;BALB/cJ 1640 懸浮
L2 大鼠肺泡上皮細(xì)胞 大鼠 肺泡;上皮細(xì)胞 DMEM 貼壁
KBM7 人慢性髓白血病細(xì)胞細(xì)胞 人 慢性髓原白血?。荒行?/span> IMDM 懸浮
SUM149PT 人乳腺癌細(xì)胞 人 乳腺癌;女性 DMEM 貼壁
FL83B 小鼠正常肝細(xì)胞 小鼠 肝;自發(fā)永生;C57BL/6J DMEM 貼壁
PL45 人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 人 胰腺導(dǎo)管癌;男性 DMEM 貼壁
MPC5 小鼠腎足細(xì)胞 小鼠 腎足細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化 DMEM 貼壁
HUVSMC 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 人 臍靜脈平滑肌 DMEM 貼壁
Htori-3 人正常甲狀腺細(xì)胞 人 甲狀腺;SV40轉(zhuǎn)化;女性 F12K 貼壁
TPC1 人甲狀腺癌細(xì)胞 人 甲狀腺乳頭狀癌;女性 L15 貼壁
C28/I2 人正常軟骨細(xì)胞 人 軟骨;SV40轉(zhuǎn)化;女性 DMEM 貼壁
hADSCs 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 人 脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM 貼壁
M059K 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 人 膠質(zhì)瘤;男性 EMEM 貼壁
C1498 小鼠白血病細(xì)胞 小鼠 白血病;雌性;C57BL/6J DMEM 懸浮
SNU878 人肝癌細(xì)胞 人 肝癌;女性 1640 貼壁
SNU886 人肝癌細(xì)胞 人 肝癌;男性 1640 貼壁
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HNSC 人神經(jīng)干細(xì)胞 人 神經(jīng)干細(xì)胞 DMEM 貼壁
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HIBEpiC 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 人 肝內(nèi)膽管;上皮細(xì)胞 1640 貼壁
hUC-MSC 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 人 臍帶;間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM 貼壁
MBT-2 小鼠膀胱癌細(xì)胞 小鼠 膀胱移行細(xì)胞癌;C3H/He 1640 貼壁
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A-72 犬癌細(xì)胞 犬 癌細(xì)胞;金毛獵犬 1640 貼壁
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SF9 昆蟲卵巢細(xì)胞 昆蟲 卵巢;自發(fā)永生;雌性 Grace's Ins 懸浮+貼壁
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Th17 小鼠輔助性T細(xì)胞 小鼠 輔助性T細(xì)胞 1640 懸浮
消化液:取材進(jìn)行原代培養(yǎng)時常常需要將組織塊消化解離形成細(xì)胞懸液,傳代培養(yǎng)時也需要將貼壁細(xì)胞從瓶壁上消化下來,常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和EDTA溶液,有時也用膠原酶(collagenase)溶液。
1、胰酶溶液:胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見有1:125和1:250,即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。組織培養(yǎng)用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時要用不含Ca2+ 、Mg2+及血清的平衡鹽溶液(如前面的D-Hank's),因?yàn)檫@些物質(zhì)會對胰酶產(chǎn)生抑制作用。胰酶作用及溶解的*pH是8-9,配制胰酶溶液應(yīng)將液體調(diào)至pH8左右,充分溶解,過濾除菌。過濾后可以再調(diào)只pH7.5,也可不調(diào)。
使用細(xì)胞清洗液配制胰酶消化液:含0.5%胰酶的細(xì)胞清洗液(100ml細(xì)胞清洗液加0.5g胰酶),過濾除菌,分裝于4度保存。
2、EDTA溶液:EDTA溶液也常用來解離細(xì)胞,它的作用機(jī)制是破壞細(xì)胞間的連接。對于一些貼壁特別牢固的細(xì)胞,還可以用EDTA和胰酶的混合液進(jìn)行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%,配制時應(yīng)加堿助溶,配制后可過濾除菌,也可高溫消毒滅菌。
3、膠原酶溶液:膠原酶在上皮類細(xì)胞原代培養(yǎng)時經(jīng)常使用,膠原酶作用的對象是膠原組織,因此不容易對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的*pH為6.5。膠原酶不受Ca2+ 、Mg2+及血清的抑制,配制時可用PBS。
RSC-364細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
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