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ELISA不同方法介紹

發(fā)布時(shí)間:2012-08-17瀏覽:5738次

                               ELISA不同方法介紹

我們知道ELISA方法也包含不同的方法和原理,主要有:雙抗夾心法ELISA、雙位點(diǎn)一步法ELISA、間接法ELISA、雙抗原夾心法ELISA、競(jìng)爭(zhēng)抑制法ELISA、IgM抗體捕獲法ELISA、應(yīng)用親和素和生物素ELISA;下面我們就這幾種不同ELISA方法,逐一介紹:

一、雙抗夾心法

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,但僅適用于2價(jià)或2價(jià)以上抗原的檢測(cè),而不適用于小分子抗原或半抗原物質(zhì)的測(cè)定。其測(cè)定原理是將特異性抗體包被于固相載體上,形成固相抗體;加入含待測(cè)抗原的樣品,使之與固相抗體結(jié)合;再加入酶標(biāo)記的另一特異性抗體,使酶標(biāo)抗體與固相免疫復(fù)合物中的抗原結(jié)合;zui后加入底物顯色。溶液顏色的深淺與標(biāo)本中待測(cè)抗原的量成正比。

二、雙位點(diǎn)一步法

    雙位點(diǎn)一步法是在雙抗體夾心法的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來(lái)的,應(yīng)用針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同表位的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,在測(cè)定時(shí)可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體同時(shí)加入。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)化了操作,縮短了反應(yīng)時(shí)間,而且由于使用了高親和力的單克隆抗體,測(cè)定的敏感性和特異性也顯著提高;缺點(diǎn)是當(dāng)標(biāo)本中待測(cè)抗原濃度相當(dāng)高,大大超過(guò)了固相抗體的結(jié)合能力時(shí),可能出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)(hook effect),即過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,而不再形成夾心復(fù)合物,測(cè)得結(jié)果將低于實(shí)際含量,嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性。

三、 間接法  

    間接法主要用于檢測(cè)抗體,其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相抗原結(jié)合的待測(cè)抗體。首先用特異性抗原包被固相載體,加入含待測(cè)抗體的樣品,使之與固相抗原結(jié)合,再加入酶標(biāo)記的第2抗體,使之與待測(cè)抗體結(jié)合;反應(yīng)后再加入底物顯色,顏色的深淺與標(biāo)本中待測(cè)抗體的量成正比。此方法的特點(diǎn)是只需一種酶標(biāo)記的第2抗體就可以檢測(cè)多種抗體,因而在臨床中廣泛用于檢測(cè)各種感染性疾病的抗體;缺點(diǎn)是易受到標(biāo)本中多種物質(zhì)的干擾而產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。

四、 雙抗原夾心法  

    雙抗原夾心法與間接法的不同是用酶標(biāo)記的特異性抗原代替酶標(biāo)記的第2抗體,可以減少假陽(yáng)性反應(yīng)。

五、競(jìng)爭(zhēng)抑制法

    該法可用于檢測(cè)抗原或抗體,顯色的深淺與標(biāo)本中待測(cè)抗原或抗體量成反比。以測(cè)定抗原為例,待測(cè)樣品中的抗原與酶標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合,待測(cè)抗原含量越多,能與固相抗體結(jié)合的酶標(biāo)記抗原就越少,則顯色越淺。

六、IgM抗體捕獲法

    血清中針對(duì)某些抗原的特異性IgM常和非特異性IgM,以及特異性IgG同時(shí)存在,后者會(huì)干擾IgM的測(cè)定。捕獲法則較好地解決了上述問(wèn)題,其原理是先用抗人IgM(//鏈)抗體包被固相載體,使血清中所有IgM(包括特異性與非特異性IgM)均固定在固相上,經(jīng)洗滌去除IgG后,再測(cè)定特異性IgM。此方法目前主要用于檢測(cè)各類(lèi)早期感染的特異性抗體IgM。

七、應(yīng)用親和素和生物素方法

    親和素是一種糖蛋白,可由蛋清中提取,分子量為60kD,每個(gè)分子由4個(gè)亞基組成,可以和4個(gè)生物素分子緊密結(jié)合?,F(xiàn)在使用更多的是從鏈霉菌中提取的鏈霉親和素(strepavidin)。生物素(biotin)又稱(chēng)維生素H,分子量244.31,存在于蛋黃中。用化學(xué)方法制成的衍生物,生物素-羥基琥珀亞胺酯(biotin-hydroxysuccinimide ester,BNHS)可與蛋白質(zhì)、糖類(lèi)和酶等多種類(lèi)型的大小分子形成生物素化的產(chǎn)物。親和素與生物素的結(jié)合,雖不屬免疫反應(yīng),但特異性強(qiáng),親和力大,兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于1個(gè)親和素分子有4個(gè)生物素分子的結(jié)合位點(diǎn),形成一種類(lèi)似晶格的復(fù)合體。因此把親和素和生物素與ELISA耦聯(lián)起來(lái),就可大大提高其靈敏度。

    親和素生物素系統(tǒng)在ELISA中的應(yīng)用有多種形式,可用于間接包被,亦可用于終反應(yīng)放大。可以在固相上先預(yù)包被親和素,原用吸附法包被固相的抗體或抗原與生物素結(jié)合,通過(guò)親和素生物素反應(yīng)而使生物素化的抗體或抗原固相化。這種包被法不僅可增加吸附的抗體或抗原量,而且可使其結(jié)合點(diǎn)充分暴露。另外,在常規(guī)ELISA中的酶標(biāo)記抗體也可用生物素化的抗體替代,然后連接親和素與酶的結(jié)合物,以放大反應(yīng)信號(hào)。

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