標(biāo)本要求    
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，ELISA試劑盒價格可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，ELISA試劑盒因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：豬ELISA試劑盒本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，禽ELISA試劑盒用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

16ng/L
5號標(biāo)準(zhǔn)品白介素ELISA試劑盒
150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
上海ELISA試劑盒 
8ng/L
4號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
4ng/L
3號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
2ng/L
2號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
1ng/L
1號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 使用目的：

 本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）含量。

 實驗原理

 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法ELISA試劑盒測定標(biāo)本中大腸桿菌豬ELISA試劑盒宿主殘留蛋白（E.coli P）水平。用純化的大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的禽ELISA試劑盒微孔中依次加入大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P），再與HRP標(biāo)記的大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）抗體結(jié)合，     上海ELISA試劑盒形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，ELISA試劑盒價格并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）呈正相關(guān)。白介素ELISA試劑盒用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）濃度。