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人肺癌細(xì)胞株A549【A549】細(xì)胞,@慧穎*啦 *格:1000元/株 確保售后 確保狀態(tài)!
產(chǎn)品名稱:A549細(xì)胞
中文名稱:人肺癌細(xì)胞株
來(lái)源:人肺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介:A549細(xì)胞為人肺癌細(xì)胞,來(lái)源于人肺癌,中文名為人肺癌細(xì)胞,正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣,貼壁生長(zhǎng)。
培養(yǎng)基:F-12K 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液,消化5-10min
傳代比例:1:3-1:8
換液時(shí)間:2-3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10 6/管,液氮保存
對(duì)于人肺癌細(xì)胞株A549【A549】細(xì)胞這種貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
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A549-200×鏡下細(xì)胞形態(tài)圖:
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