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Caco-2細胞株
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初代培養(yǎng)
原理
將動物機體的各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。
儀器、材料及試劑
儀器:培養(yǎng)箱(調(diào)整至37℃),培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術器械、血球計數(shù)板、離心機、水浴箱(37℃)
材料:動物組織塊
試劑:1640培養(yǎng)基(含20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank′s液,碘酒
初代消化培養(yǎng)法
1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。
這一方法較簡單,不需要離心,而且消化后細胞很少聚集成團,具體步驟如下:
1、吸盡待傳代細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,按1:1 的比例加入適量0.25%胰酶和0.0 2%EDTA(一般100ml培養(yǎng)瓶各加2滴管消化(消化時不要晃動培養(yǎng)瓶,以免消化不*而導致細胞成片脫落,從而導致細胞成團,無法吹散)。
2、消化致細胞變圓,細胞相互脫離接觸但還未從瓶壁脫落時,吸盡胰酶和EDTA。
3、利用殘留的胰酶和EDTA繼續(xù)消化數(shù)分鐘。
4、加入適量培養(yǎng)液,反復吹打,然后分別接種致新的培養(yǎng)瓶。
注:消化的時間需根據(jù)不同細胞摸索確定。
ACC-2人涎腺腺樣囊性癌細胞
ACC-3人腺樣囊性癌
ACHN人腎透明細胞癌細胞
AE-1雜交瘤細胞抗AChE
AE-2雜交瘤細胞抗AChE
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AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞
ANA-1小鼠巨噬細胞
ARO甲狀腺癌細胞(未分化)
AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞
ATT-20小鼠垂體瘤
B16小鼠黑色素瘤細胞
B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細胞
B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞
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BEL-7402人肝癌
BEL-7404人肝癌
BEL-7405人肝癌
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞
BGC-823低分化胃腺癌
BHK-21 [C-13]倉鼠腎成纖維細胞
BIU-87人膀胱癌細胞
BMSC人骨髓間充質(zhì)干細胞
BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞
BRL大鼠肝細胞
BRL 3A大鼠肝細胞
BT-20人乳癌
BT-325人腦多形性膠質(zhì)瘤細胞
BT474人乳腺導管癌細胞
BT-549人乳腺管癌細胞
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞
C127小鼠乳腺腫瘤細胞
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C26小鼠結腸癌
C2C12小鼠成肌細胞
C-33 A人子宮頸癌
C3H小鼠胚胎成纖維細胞
C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞
Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞
Caco-2人結直腸腺癌細胞
CaKi-1人腎透明細胞癌細胞
CaKi-2人腎透明細胞癌細胞
CAL-27人舌鱗癌細胞
Calu-1人肺癌細胞
Calu-3人肺腺癌 (胸水)
Calu-6人退行性癌細胞
CaOV3人卵巢癌細胞
Capan1人胰腺癌細胞
Capan2人胰腺癌細胞
CaSki人宮頸腸轉(zhuǎn)移癌細胞
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CHO/dhFr倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷
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