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SW620細(xì)胞價(jià)格人結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)基;更多人細(xì)胞株、大鼠細(xì)胞株、小鼠細(xì)胞株、菌株、ATCC菌種、胎牛血清、細(xì)胞培養(yǎng)基及原料,請(qǐng)點(diǎn)擊
產(chǎn)品簡介:SW620細(xì)胞為人結(jié)腸癌細(xì)胞,來源于人結(jié)直腸腺癌,中文名為人結(jié)腸癌細(xì)胞,正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣,貼壁生長。SW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。 細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。
產(chǎn)品名稱:Sw620細(xì)胞
中文名稱:人結(jié)腸癌細(xì)胞
來源:人結(jié)直腸腺癌,來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)
種屬:人
性別:男
培養(yǎng)基:Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液,消化5-10min
傳化比例:1:2-1:10
換液時(shí)間:2-3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存
特惠價(jià)格:致電
慧穎生物實(shí)驗(yàn)室擁有一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),完善的細(xì)胞培養(yǎng)體系,為打造國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞供應(yīng)商而不懈努力,供應(yīng)的細(xì)胞類有:人源細(xì)胞株細(xì)胞系、大鼠細(xì)胞株細(xì)胞系、小鼠細(xì)胞株細(xì)胞系、兔源細(xì)胞株細(xì)胞系、其他源細(xì)胞株細(xì)胞系、雜交瘤細(xì)胞庫等。: !
與 SW620細(xì)胞價(jià)格人結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)基 相關(guān)的高品質(zhì)產(chǎn)品:
Reverse Transcriptase(逆轉(zhuǎn)錄酶) 10000u
RNase Inhibitor(RNA酶抑制劑) 40U/μl
SDS 分析純,500g/瓶
TaqDNA聚合酶 200u
Taq酶 1000U(2U/μl)
Tris 250克
Tris 分析純,500g/瓶
trizol試劑 50ml
Tween(吐溫20) 分析純,500ml/瓶
X-GAL 1g
阿拉伯糖 500g
氨芐青霉素鈉 25g
半乳糖 500g
冰乙酸 分析純
藏紅T(番紅花紅T) 25g
垂體后葉注射液 1ml:6單位×10支
醋酸鈉 500g
蛋氨酸 25g
蛋白胨 500克
蛋白胨 分析純,500g/瓶
蛋白酶K 100mg
蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn) (低) 200次
SW620 (結(jié)腸癌細(xì)胞,P53-) 株
SW480 (結(jié)腸癌細(xì)胞,P53+) 株
LS174T(結(jié)腸癌細(xì)胞) 株
HCT-8 (回盲腸癌細(xì)胞,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
HT-29 (結(jié)腸癌細(xì)胞,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
HCT-116 (結(jié)腸癌細(xì)胞,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
HCT-8/VCR(耐長春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞系) 株
CaCo-2(結(jié)腸癌細(xì)胞,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
CT-26.WT(鼠大腸癌細(xì)胞,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
CMT93(鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
PC12(腎腺噬鉻細(xì)胞瘤,進(jìn)口胎牛血清培養(yǎng)) 株
脯氨酸 500g
甘氨酸 100g
甘氨酸 100g
甘氨酸 100g
肝素鈉 100g
過氯酸 500ml
過氯酸鈉 500克
過氧化氫 500ml
紅糖 斤/包
火棉膠 500ml
甲醇 500ml
甲醇 分析純
膠回收試劑盒 50次
考馬斯亮藍(lán) 分析純,10g/瓶
孔雀石綠 25g
磷酸 500ml
磷酸二氫鉀 500克
磷酸氫二鉀(KH2PO4.) 分析純,500g/瓶
磷酸氫二銨 500g
磷酸氫二鈉 500g
慧穎運(yùn)輸:短途運(yùn)輸問題不大。可是長途天熱時(shí),我們要做好相應(yīng)的運(yùn)輸安全措施?;罴?xì)胞的運(yùn)輸方法相對(duì)比較簡單,a)將該瓶細(xì)胞裝滿培養(yǎng)基,這樣做的目的是讓所有細(xì)胞都始終有營養(yǎng)供給。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶,瓶口用封口膜包好。c)細(xì)胞取回后,半量換液。冬天則是采用全血清包被細(xì)胞運(yùn)輸,細(xì)胞運(yùn)輸中處于休眠狀態(tài),收到細(xì)胞以后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續(xù)培養(yǎng),根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度,可直接進(jìn)行傳代。
對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
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