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16250-078胎牛血清|Gibco 血清|超低IgG胎牛血清
產(chǎn)品名稱:超低IgG胎牛血清
品牌:Gibco
貨號:16250-078
規(guī)格:500ML
類別:血清、胎牛血清、超低IgG胎牛血清、特殊血清
運(yùn)輸及保存溫度:-20°C
運(yùn)輸方式:充足干冰+白色泡沫盒+外加紙箱+誠信快遞
現(xiàn)貨:少量現(xiàn)貨
胎牛血清,超低IgG胎牛血清相關(guān)血清處理:
全部血清:收集的血液均在冷藏條件下處理。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍。只有符合我們的檢測標(biāo)準(zhǔn)的血清才被接受作進(jìn)一步處理。
熱滅活血清:熱滅活是在56℃水浴中嚴(yán)格控溫30分鐘。
超低IgG胎牛血清:超低Ig已通過層析“純化” IgG,其是生物體分離(可能被原有水平的 IgG 抑制)或定量 IgG 免疫分析中的一個(gè)重要因素,此血清能夠保留所有的生物活性。在保持與常規(guī)胎牛血清相當(dāng)?shù)男阅芡瑫r(shí),降低了胎牛血清中的 Ig 水平 (< 5 μg/ml)。
透析血清:用12,000~14,000截留分子量的透析膜對0.15M的NaCl進(jìn)行透析直到葡萄糖水平低于5mg/dl(用葡萄糖氧化酶/過氧化物酶方法檢測)。為防止沉淀和血清中多肽的滅活,不進(jìn)行過度的透析,因此一些小分子量的可透析成分如氨基酸不一定*去除。
γ 射線照射血清:可按客戶要求對血清進(jìn)行γ射線照射。通過γ射線照射以滅活各種動(dòng)物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實(shí)。研究證實(shí)照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合的歐洲和美國FDA的標(biāo)準(zhǔn),證實(shí)血清被照射后物理化學(xué)特性和細(xì)胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有改變。
裝 瓶
粗血清須通過一系列的過濾才成為成品。zui后的過濾步驟包括0.2微米和0.1微米的無菌過濾。胎牛血清須通過三次100納米過濾。
GIBCO的血清是在符合工業(yè)無菌標(biāo)準(zhǔn)1000級的嚴(yán)格操作條件下完成的。zui高的無菌標(biāo)準(zhǔn)為1000000級,在沒有終端滅菌的條件下是難以實(shí)現(xiàn)的??刂茻o菌狀態(tài)的關(guān)鍵在于對所有與產(chǎn)品接觸的材料的有效的滅菌程序、綜合性環(huán)境監(jiān)測程序、對zui終過濾的整體檢測程序等。此外,在正壓條件下進(jìn)行過濾和分裝、HEPA過濾、環(huán)境控制等也是重要因素。
血清的包裝采用GIBCO的E-Z HOLD 塑料瓶。在監(jiān)測下進(jìn)行灌裝、標(biāo)貼,并放置在-5~-20℃的儲存溫度下。直到質(zhì)控報(bào)告完成,血清的品質(zhì)被證實(shí)符合我們的標(biāo)準(zhǔn)后方可出廠。
有效期限:五年
請參閱產(chǎn)品標(biāo)簽為準(zhǔn)。
血清匹配和保留服務(wù)
由于采用嚴(yán)格的生產(chǎn)流程而使得GIBCO血清的批間差降至zui低。但由于動(dòng)物來源不同而導(dǎo)致的生物化學(xué)性質(zhì)的差異也是不可避免的。GIBCO提供兩種免費(fèi)的方式以減小這種微小差異給您的研究帶來的影響。
血清匹配程序:這一程序可以保證您所收到的血清具有您所要求的特性和培養(yǎng)表現(xiàn)。您只需簡單地告訴我們您的要求,我們將向您提供與您的需求相匹配的某一批號血清。我們同樣可以提供與您已經(jīng)使用過的GIBCO血清相匹配的某一批號血清。使用這一程序,您將無須再做費(fèi)時(shí)費(fèi)力的批次檢驗(yàn)工作,因?yàn)槲覀兲峁┑难迮c您的需求相匹配。
保留血清檢驗(yàn)程序:對于一些敏感的應(yīng)用,使用我們的保留血清檢驗(yàn)程序可幫助您獲得一個(gè)樣品以檢測是否適用于您的培養(yǎng)。在您對樣品進(jìn)行檢測的同時(shí),我們保留您所數(shù)量的同一批號產(chǎn)品。通常血清可保留4個(gè)星期,如您需更長的保留周期我們亦可安排。
zui終產(chǎn)品的質(zhì)量控制
我們采取以下方法對每一批次的產(chǎn)品選取一定數(shù)量的樣品進(jìn)行質(zhì)量控制分析。
化學(xué)檢測
滲透壓:使用凝固點(diǎn)降低的方法檢測滲透壓。我們每天使用美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液對我們的滲透壓檢測儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。
測定pH值:同樣每天使用美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液對pH計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)
電泳圖譜:鑒定血清的整體性質(zhì)。樣品被加到醋酸纖維素介質(zhì)中并在緩沖體系內(nèi)遷移。條帶經(jīng)染色、清潔、干燥后用密度儀進(jìn)行掃描以檢測白蛋白和球蛋白組分的相對濃度。
氧合血紅蛋白檢測:為證實(shí)是否在適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行采血和處理,使用修飾的Fleming方法對血紅蛋白進(jìn)行分光光度檢測。
血清總蛋白檢測:隨著動(dòng)物年齡的增加血清總蛋白含量也相應(yīng)地增加。使用自動(dòng)化的Biuret方法進(jìn)行總蛋白的測定以確證動(dòng)物年齡。
免疫球蛋白的檢測
我們利用高敏感度及高專一性的ELISA方法,來測定胎牛血清的免疫球蛋白G含量。
穩(wěn)定性檢測程序
在不同的時(shí)間間隔對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,以確定在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下*的zui長期限。
微生物檢測
使用美國藥典版推薦的方法進(jìn)行微生物的檢測以確定無細(xì)菌和真菌的污染。
所有的血清都使用Barile & Kern的大體積方法檢測支原體。收集的樣品至少在肉湯中培養(yǎng)3個(gè)星期,同時(shí)要進(jìn)行至少4個(gè)在瓊脂平板上的亞培養(yǎng)。瓊脂平板在有氧和厭氧條件下36℃保溫,每周進(jìn)行一次微生物檢驗(yàn)。使用Dienes染色的方法進(jìn)行支原體菌落的檢測。對接種的肉湯要定期進(jìn)行濁度和pH值變動(dòng)的檢測。同時(shí),所有的血清也要使用Hoechst 熒光DNA染色的方法進(jìn)行不可在肉湯中培養(yǎng)的支原體篩查。
病毒檢測
GIBCO血清嚴(yán)格按照美國聯(lián)邦法規(guī)Title9CFR, Part 113.53中關(guān)于動(dòng)物來源產(chǎn)品成分的要求來進(jìn)行病毒的檢測。
雖然我們無法保證所有的血清均無潛在的病毒污染,但我們可以保證所有的血清均經(jīng)過完整的病毒檢測,符合美國細(xì)胞培養(yǎng)制品的產(chǎn)品管理要求。血清是由動(dòng)物身上所采集的生物制品,而這些動(dòng)物身上或許帶有病毒,因此病毒檢測便是要偵測血清中是否含有可能影響細(xì)胞株的病毒。地方性的病毒如非細(xì)胞病理性的BVD病毒可能存在于某批血清中,這批血清就不能培養(yǎng)對此病毒敏感的細(xì)胞。
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免疫球蛋白的檢測
我們利用高敏感度及高專一性的ELISA方法,來測定胎牛血清的免疫球蛋白G含量。
穩(wěn)定性檢測程序
在不同的時(shí)間間隔對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,以確定在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下*的zui長期限。
微生物檢測
使用美國藥典版推薦的方法進(jìn)行微生物的檢測以確定無細(xì)菌和真菌的污染。
所有的血清都使用Barile & Kern的大體積方法檢測支原體。收集的樣品至少在肉湯中培養(yǎng)3個(gè)星期,同時(shí)要進(jìn)行至少4個(gè)在瓊脂平板上的亞培養(yǎng)。瓊脂平板在有氧和厭氧條件下36℃保溫,每周進(jìn)行一次微生物檢驗(yàn)。使用Dienes染色的方法進(jìn)行支原體菌落的檢測。對接種的肉湯要定期進(jìn)行濁度和pH值變動(dòng)的檢測。同時(shí),所有的血清也要使用Hoechst 熒光DNA染色的方法進(jìn)行不可在肉湯中培養(yǎng)的支原體篩查。
病毒檢測
GIBCO血清嚴(yán)格按照美國聯(lián)邦法規(guī)Title9CFR, Part 113.53中關(guān)于動(dòng)物來源產(chǎn)品成分的要求來進(jìn)行病毒的檢測。
雖然我們無法保證所有的血清均無潛在的病毒污染,但我們可以保證所有的血清均經(jīng)過完整的病毒檢測,符合美國細(xì)胞培養(yǎng)制品的產(chǎn)品管理要求。血清是由動(dòng)物身上所采集的生物制品,而這些動(dòng)物身上或許帶有病毒,因此病毒檢測便是要偵測血清中是否含有可能影響細(xì)胞株的病毒。地方性的病毒如非細(xì)胞病理性的BVD病毒可能存在于某批血清中,這批血清就不能培養(yǎng)對此病毒敏感的細(xì)胞。
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