產品名稱：人幽門螺旋桿菌 (Hp)Elisa試劑盒

英文名稱：Human Hp ELISA Kit

方法：定性Elisa

規(guī)格：48T/96T

特惠價格：致電

適合樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等相關體液

保存溫度：4°C，避光保存

有效期：6個月

人幽門螺旋桿菌（Hp）Elisa試劑盒（定性）實驗原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人幽門螺旋桿菌 (Hp)。用純化的人幽門螺旋桿菌 (Hp)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中幽門螺旋桿菌 (Hp)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的幽門螺旋桿菌 (Hp)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人幽門螺旋桿菌 (Hp)存在與否。

人幽門螺旋桿菌（Hp）Elisa試劑盒（定性）試劑盒組成：

操作步驟：

1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

結果判定：

  試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為幽門螺旋桿菌 (Hp)陰性

  陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為幽門螺旋桿菌 (Hp)陽性

相關產品：

人巨噬細胞替代激活相關化學因子1（AmAC-1）ELISA試劑盒

人血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad）ELISA試劑盒

人轉錄因子抗體-1（ATF-1）ELISA試劑盒

人細胞分裂周期基因（CDC）ELISA試劑盒

人蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP/PTPase/CD148）ELISA試劑盒

人胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）ELISA試劑盒

人腫瘤壞死因子α轉化酶（TACE）ELISA試劑盒

人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子（SLPI）ELISA試劑盒

人阿黑皮素原（POMC）ELISA試劑盒

人多效生長因子（PTN）ELISA試劑盒