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產(chǎn)品名稱:DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有
類別:動(dòng)物細(xì)胞株;小鼠細(xì)胞系;細(xì)胞株細(xì)胞系
規(guī)格:株
種屬:小鼠
組織來源:骨髓
生長狀態(tài):貼壁生長
形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞來源:國外引進(jìn)(具體請(qǐng)致電咨詢)
慧穎生物專業(yè)供應(yīng)DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有,人正常細(xì)胞,人腫瘤細(xì)胞,動(dòng)物正常細(xì)胞,動(dòng)物腫瘤細(xì)胞,美國ATCC細(xì)胞,國內(nèi)傳代細(xì)胞等更多細(xì)胞株細(xì)胞系、菌株、胎牛血清FBS、培養(yǎng)基及相關(guān)原料,請(qǐng)致電:/
DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有 培養(yǎng)說明:
培養(yǎng)條件:
培養(yǎng)基類型:RPMI-1640
FBS: 10%
抗生素:雙抗
培養(yǎng)條件:37℃,CO2: 5%
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài):如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。
傳代方法:
1 棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。
2 加1ml 0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。
3 一般沒有特殊說明,細(xì)胞一般是一傳二。
凍存方法:70% *培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,先用現(xiàn)配。
儲(chǔ)存:液氮中長期保存。
注:
1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。
2 在運(yùn)輸過程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請(qǐng)于兩周內(nèi)與我們。
代 號(hào) 細(xì)胞株名稱 培養(yǎng)液 細(xì)胞形態(tài) 來 源
3T3-Swiss 鼠胚胎成纖維細(xì)胞株 DMEM 10% 梭形 美國
NIH3T3 Babl/C鼠肺成纖維胞株 1640 10% 成纖維樣 美國
3T3-L1 脂肪前體細(xì)胞株 DMEM 10%
L929 小鼠成纖維漿細(xì)細(xì)胞株 1640 10% 成纖維樣 美國
CTLL-2 小鼠淋巴細(xì)胞株 1640 10% IL-2(1000U/ml)圓形懸浮 美國
DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有 1640 10% 美國
RAW264.7 小鼠單核細(xì)胞-巨噬胞株 DMEM 10%
PA317 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞株 DMEM 10% 進(jìn)口
CHO/ dhfr- 倉鼠卵巢(缺陷型)細(xì)胞株 DMEM 10%100xHT: 13.6mg H,3.87mg T in 10ml H2O
CHO 倉鼠卵巢細(xì)胞株 DMEM 10% 成纖維樣 美國
COS-7 猴腎細(xì)胞株 1640 10% 美國
Vero 非洲綠猴腎細(xì)胞株 1640 10%
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