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小鼠I型膠原C端肽(CTX-I)Elisa試劑盒
檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTX-I抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的CTX-I會(huì)與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTX-I抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驝TX-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTX-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變黃。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,CTX-I濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTX-I的濃度。
標(biāo)本收集:
1. 血清:全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃置夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA.Na2,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂標(biāo)本。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣本對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
6. 標(biāo)本應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 標(biāo)本收集后若不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃/-80℃冰箱內(nèi),避免反復(fù)凍融,1-6月內(nèi)檢測,4℃保存的應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行檢測。
8. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品zui高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù))。
小鼠I型膠原C端肽(CTX-I)Elisa試劑盒
注意事項(xiàng):
小鼠I型膠原C端肽(CTX-I)Elisa試劑盒
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