VSMC細(xì)胞（大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞）

細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明：

1. 拿到細(xì)胞后，先用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶外部，再在顯微鏡下觀(guān)察，看細(xì)胞是否懸浮，如果懸浮，吸出培養(yǎng)基，放入離心管，離心，倒掉上層培養(yǎng)基，加入5ml 新的DMEM 高糖培養(yǎng)基(+10%FBS)，重懸，放入培養(yǎng)瓶，再放進(jìn)37℃，5%CO₂ 的培養(yǎng)箱中。
2. 如果細(xì)胞正常貼壁，先吸出一部分培養(yǎng)基，放入溫箱中穩(wěn)定一段時(shí)間，再根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行處理。           傳代：先倒掉舊的培養(yǎng)基，然后用D-hank’s緩沖液洗兩遍，再加1ml 0.25%的胰蛋白酶消化液，在顯微鏡下觀(guān)察，等到細(xì)胞*脫落下來(lái)，加5ml新的培養(yǎng)基終止消化，用移液管吹散，根據(jù)細(xì)胞量在細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)留下一部分細(xì)胞，其他吸出去，然后在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加滿(mǎn)5ml培養(yǎng)基。再放到37℃，5%CO₂ 的培養(yǎng)箱中。

換液：用D-hank’s緩沖液洗一遍，再加入新的5ml培養(yǎng)基，在放入37℃，5%CO₂ 的培養(yǎng)箱中。

注意：上述處理細(xì)胞的步驟都要在潔凈臺(tái)里面操作。

胎牛血清的處理：

沒(méi)有滅活的血清中含有補(bǔ)體成分，需要將血清在60℃條件下滅活30 min。在水浴鍋內(nèi)進(jìn)行，滅活的過(guò)程中，要不停的搖晃，是受熱均勻，防止沉淀析出來(lái)。滅活后的胎牛血清分裝后放置-20℃，分裝的目的是為了防止血清的反復(fù)凍融。

VSMC細(xì)胞（大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞） 庫(kù)存狀態(tài)：凍存現(xiàn)貨！復(fù)蘇周期1-2周！

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