上海HUV-EC細胞，人臍靜脈內(nèi)皮細胞株；由上?；鄯f生物提供，供應(yīng)HUV-EC的報價、復蘇服務(wù)以及技術(shù)咨詢，保證質(zhì)量，*！

細胞介紹：該細胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。

細胞特性

來源：人靜脈內(nèi)皮

形態(tài)：內(nèi)皮細胞

含量：>1x106 個/mL

污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

本公司供應(yīng)的4000多種類細胞株細胞系僅供科研使用，不得用于其它用途

上海HUV-EC細胞，人臍靜脈內(nèi)皮細胞株；慧穎采用誠信快遞運送，保證全國訂購此產(chǎn)品的客戶次日都能收到，避免運輸途中反復顛簸造成的細胞脫落、大面積死亡等情況。收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與細胞技術(shù)老師 王 取得。所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

Hyclone胎牛血清，脂質(zhì)體2000，Hyclone培養(yǎng)基  大量庫存

ATCC細胞，癌細胞，ATCC部分傳代菌種  熱銷中

胎牛血清：http://www.chem17.com/st226901/list_646359.html

培養(yǎng)基、胰酶、雙抗：http://www.chem17.com/st226901/list_673469.html

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SD大鼠頸椎脫臼法處死，75%乙醇浸泡1～2分鐘，2次，置超凈臺內(nèi)，打開腹腔取出腎臟剪碎，置含Hank’s液的無菌培養(yǎng)皿洗滌，置80目不銹鋼篩網(wǎng)上。用扁平自制小鏟輕輕碾磨產(chǎn)物微小組織透過篩網(wǎng)，濾過組織Hank’s液混合物用吸管吸至120目不銹鋼篩網(wǎng)，濾過，去小組織塊，濾過物吸至200目不銹鋼篩網(wǎng)，輕輕濾過，Hank’s液洗滌1次，收集網(wǎng)上腎小球，鏡下觀察為分離良好的腎小球。腎小球用0.2%胰酶、0.1%膠原酶，37℃消化20分鐘，加血清終止胰酶反應(yīng)，離心除去膠原酶。處理過的腎小球計數(shù)后接種至24孔培養(yǎng)板或25ml培養(yǎng)瓶，使腎小球大于60個/cm2，加培養(yǎng)基5～10ml（培養(yǎng)基組成：F12—3T3上清1：1；5%馬血清；2.5%胎牛血清；胰島素5μg/ml； 5μg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白；25ng/ml前列腺素E1；甲狀腺素0.02ng/ml；D-纈氨酸150ng/ml）腎小球培養(yǎng)8～10天，去除腎小球未生長組分，細胞繼續(xù)培養(yǎng)24小時，形態(tài)學觀察：細胞生長成單層多角型細胞，直徑約100μm。

品牌細胞株細胞系索引（部分）

鵪鶉纖維肉瘤細胞株QT6

小鼠骨髓瘤B淋巴細胞株SP2/MIL-6

小鼠胰腺癌細胞株LTPA

小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株P(guān)T-67

小鼠淋巴瘤細胞株L5178YTK+/-clone3.7.2C

小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株MA-891

小鼠胃癌細胞株MFC

鼠肝癌細胞株MM45T.Li

小鼠肝癌細胞株Hepa1-6

小鼠胸腺瘤細胞株EL4

小鼠膠質(zhì)瘤細胞株9L

小鼠膠質(zhì)瘤細胞株RAW264.7

小鼠肝癌細胞株hepA1-6

小鼠垂體瘤細胞株AtT20

小鼠乳腺癌細胞株C127

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-121

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-1752

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-64

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-70

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株C6-D2B

小鼠肺癌Lewis瘤株

小鼠肺腺癌細胞株LA795

小鼠胰腺腺泡細細胞株MPC-83

小鼠胰腺腺泡細胞株MPC-83瘤株

小鼠β胰島素瘤細胞株RIN-m5F

小鼠乳腺癌細胞株MA891

小鼠自發(fā)高乳腺癌細胞株TA2

小鼠宮頸癌細胞株U14

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株G422

小鼠腹水瘤S180瘤株

小鼠白血病細胞株C3

小鼠淋巴瘤細胞株YAC-1

小鼠肺上皮細胞株TC-1

大鼠肉瘤細胞株WistarW256

小鼠巨噬細胞株Ana-1

小鼠小膠質(zhì)瘤細胞株Bv-2

大鼠胰島素瘤細胞株INS-1

大鼠肺泡巨噬細胞株NR8383

小鼠單核巨噬細胞株J774A.1

大鼠胰腺癌細胞株DSL-6A/C1

；初學者易犯的錯誤：計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻；滴入細胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡；滴入懸液時的量太多，至使細胞懸液流入旁邊的槽中。器材：液氮罐、凍存管（塑料螺口凍存管或安瓿瓶）、離心管、吸管、離心機等。試劑：0.25％胰酶、培養(yǎng)基、含保護劑的培養(yǎng)基（即凍存液）培養(yǎng)基加入甘油或DSMO，使其終濃度達5—20%。保護劑的種類和用量視不同細胞而不同。配好后4℃下保存。