產(chǎn)品簡介: RM-1細胞*小鼠前列腺細胞系;由上?；鄯f提供RM-1細胞的價格、技術(shù)咨詢以及復(fù)蘇服務(wù)，100%進口來源，傳代次數(shù)少，活力>95%,出庫前通過QC檢測，保證質(zhì)量，*！

預(yù)防細胞污染的注意事項：

1. 實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。

2. 實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

3. 每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染。

4. 操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。

5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1~2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。

6. 定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

RM-1細胞*小鼠前列腺細胞系；慧穎提示您：僅供科研使用，不得用于臨床診斷

生長培養(yǎng)基的PH值對細胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會產(chǎn)生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細胞系，在PH值 6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細胞系時，培養(yǎng)基的zui適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。

相關(guān)主要產(chǎn)品有：

OK細胞* 負鼠腎細胞

OKT 11細胞*雜交瘤細胞抗CD2

OKT 3細胞*雜交瘤(抗CD3)

OP9細胞*小鼠骨髓基質(zhì)細胞

OS-RC-2 細胞*人腎癌細胞

OV56細胞*人卵巢癌細胞

OV90細胞*人卵巢癌細胞

OVCAR3細胞*人卵巢癌細胞

OVCAR4細胞*人卵巢癌細胞

OVISE細胞*人卵巢癌細胞

OVSAHO細胞*人卵巢癌細胞

OVTOKO細胞、、8人卵巢癌細胞

RM-1細胞*小鼠前列腺細胞系

P19 細胞*小鼠畸胎瘤細胞

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞*小鼠骨髓瘤細胞

P388細胞*小鼠淋巴樣瘤

P388D1細胞*小鼠淋巴樣瘤細胞

P3X63Ag8細胞*小鼠骨髓瘤細胞

P3X63Ag8.653細胞*小鼠骨髓瘤細胞

p69細胞*前列腺癌

P815細胞*小鼠肥大細胞

Dextran Blue2000*藍色葡聚糖2000

Dextran T-3*葡聚糖T-3

Chelex 100 sodium form*螯合樹脂 別名：熬和樹脂

Styrene DVB HZ802*大孔樹脂HZ802

Sepharose CL-2B*瓊脂糖凝膠CL-2B

Transwell嵌套*帶聚碳酸脂膜12mm 0.4um

PVDF膜轉(zhuǎn)印膜*疏水膜,膜孔徑0.45um

FSH Elisa Kit*促性腺激素酶免試劑盒

Nystatin*制霉菌素

6-Furfuryl Aminopurine*激動素[6-呋喃氨基嘌呤]

RM-1細胞*小鼠前列腺細胞系 慧穎承諾

所有細胞入庫之前均經(jīng)過嚴(yán)格的細胞質(zhì)量檢測和鑒定
所有細胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認證

確保細胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)
合適的細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。