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ND7/23細胞,大鼠神經母細胞;由慧穎生物供應,傳代次數少,細胞狀態(tài)良好,細胞量充足,高存活率,高活性,*,*!
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞 介紹:這是一株大鼠神經母細胞與小鼠神經元細胞經PEG融合產生的融合細胞。
1) 來源:大鼠神經母細胞,小鼠神經元細胞
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞;細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞 相關同類細胞株細胞系:
DC2.4細胞 Hyclone1640+10% FBS
HT22,小鼠海馬神經元細胞 Hclone MEM(貨號:SH30024.01B)+10% FBS
小鼠腦微血管內皮細胞bEND.3 DMEM高糖+10% FBS
人肺微血管內皮細胞(HPMEC) DMEM高糖+10% FBS
RAW264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 "90%DMEM高糖+10%胎牛血清血清我們推薦用:
GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%"
NCI-H446 人小細胞肺癌細胞 培養(yǎng)條件是:90%RPMI-1640+10%胎牛血清
RS4:11細胞 培養(yǎng)條件是: 1640培養(yǎng)基+10% FBS
HBE細胞 人支氣管細胞
HT22,小鼠海馬神經元細胞 GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)
T2細胞 1640培養(yǎng)基+10%胎牛血清
MC38 細胞,結腸癌細胞 1640培養(yǎng)基+10%胎牛血清
3T3-L1細胞 美國GIBCODMEM能含HEPs更好,PH7.2+10% 胎牛血清
MLE-12細胞 DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS
HT-22細胞 DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS
IMCD3小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞 GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)
MC38 細胞,結腸癌細胞 貼壁 1640培養(yǎng)基+10%FBS
NB4(NB-4)人急性早幼粒白血病細胞 GIBCO(1640+10%胎牛血清)
Hs578Bst 細胞 GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)
NCI-H526 來源美國ATCC RPMI-1640+10%FBS 懸浮類細胞
TC-1細胞 GIBCO(1640+10%胎牛血清)
CCRF-CEM 細胞
HT-1080細胞
MCF-7細胞 MEM培養(yǎng)基+10% FBS
H22細胞 1640+10% FBS
EA.hy926,人臍靜脈細胞融合細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞運輸和保存:使用含有優(yōu)質胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。