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產品名稱:HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株
細胞來源:美國ATCC
供應商:慧穎細胞庫
包裝方式:25T培養(yǎng)瓶或2ML離心管全血清包被
快遞方式:免費送貨上門
代數(shù):3-5代
貨期:1-2周
HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株,若客戶收到2ml小管細胞,冬季發(fā)貨比較適合,收到細胞以后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉移至T25培養(yǎng)瓶,加入5ml左右含FBS的培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱次夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續(xù)培養(yǎng),根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度,可直接進行傳代。
哺乳動物細胞是在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的,并且培養(yǎng)溫度有利于幾乎所有微生物的生長。盡管許多研究人員在培養(yǎng)基中加入抗生素或抗菌素,作為預防措施,但這并不能解決方法上的錯誤,反而掩蓋了潛在的問題。如果可能的話,避免使用這些抗生素,不斷改善無菌技術,來保持你的培養(yǎng)箱干凈。
HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株,生長培養(yǎng)基的PH值對細胞的增值和病毒或重組蛋白的生產均會產生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細胞系,在PH值 6.0-6.4范圍的大部分應用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細胞系時,培養(yǎng)基的zui適滲透壓是 345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細胞培養(yǎng)方式,減少技術問題,保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內。
專業(yè)細胞庫 &慧穎細胞庫(部分熱賣細胞)
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NCI-H446人小細胞肺癌細胞
OVcar-3 人卵巢腺癌細胞
hFOB1.19 SV40轉染人成骨細胞
NAWALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞
MG-63人成骨肉瘤細胞
DLD-1人結直腸腺癌上皮細胞
MKN-45人胃癌細胞
16HBE人支氣管上皮樣細胞
BEL-7404 人肝癌細胞
A549人肺癌細胞
HBE 人支氣管上皮樣細胞
CACO-2人結直腸腺癌細胞
NCI-H1975人非小細胞肺腺癌細胞
A431人皮膚鱗癌細胞
HGC-27人胃癌細胞(未分化)
NCI-H520人肺鱗癌細胞
IMR-32人神經母細胞瘤細胞
HS683人成年皮膚成纖維細胞
NCI-H226 人肺鱗癌細胞
HUV-EC人臍靜脈內皮細胞
WI-38人胚肺成纖維細胞
KLE 人子宮內膜腺癌細胞
SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞
HccL-M3人高轉移肝癌細胞
CNE-2Z人鼻咽癌細胞
KB人口腔表皮樣癌
G401人腎癌Wilms細胞
BE(2)-M17人神經母細胞瘤細胞
TF-1 人紅系白血病細胞
CAL-27人舌鱗癌細胞
SHG44人膠質瘤細胞
95D 人高轉移肺巨細胞癌株
22RV1人前列腺癌細胞
HT1080人成纖維肉瘤細胞
Hacat人永生化表皮細胞
ASPC-1人轉移胰腺腺癌細胞
HO-8910 人卵巢癌細胞
SK-BR-3人乳腺腺癌細胞
Bel-7402人肝癌細胞
TT人甲狀腺導管瘤細胞
HS 578T人乳腺癌細胞
LOVO人結直腸癌細胞
786-0人腎透明細胞腺癌細胞
SK-OV-3人卵巢腺癌細胞
QSG-7701人肝細胞
Raji 人Burkitt淋巴瘤細胞
Caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞
RKO 人結腸癌細胞
Sk-N-SH人神經母細胞瘤細胞
HEK293人肧腎上皮細胞
293T人肧腎上皮細胞
RAMOS人B淋巴細胞瘤細胞
CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞
MRC5人胚肺成纖維細胞
6T-CEM人T細胞白血病細胞
MDA-MB-231 人乳腺癌細胞
SMMC-7721人肝癌細胞
BGC-823 人胃腺癌細胞
TE-1 人食管癌細胞
Saos-2人成骨肉瘤細胞
Sw579人甲狀腺鱗癌細胞
Jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞
A-204人橫紋肌肉瘤細胞
THP-1人急性單核細胞白血病細胞
HEP-2人喉癌上皮細胞
HEP-3B人肝癌細胞
HEP-G2人肝癌細胞
NCI-H838人非小細胞肺癌細胞
SW480人結直腸腺癌細胞
A375人惡性黑色素瘤細胞
PANC-1人胰腺癌細胞
Bxpc-3人原位胰腺腺癌細胞
hela 人宮頸癌細胞
NCI-H460人大細胞肺癌細胞
PC-3 人前列腺癌細胞
A172人膠質母細胞瘤細胞
NCI-N87人胃癌細胞
MT4 人T細胞白血病細胞
NCI-H661 人大細胞肺癌細胞
C293F人胚腎細胞
K562人慢性髓性白血病細胞
U-87MG人腦星形膠質母細胞瘤細胞
MOLT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞
L-02 人正常肝細胞
HL-60人白血病細胞
U937人組織細胞淋巴瘤細胞
Du145人前列腺癌細胞
DauDi人Burkitt's淋巴瘤細胞
QGY-7703人肝癌細胞
LTEP-a-2人肺腺癌細胞
HuH-7人肝癌細胞
U251人神經膠質細胞瘤細胞
JeG-3人絨毛膜癌細胞
293A人胚腎細胞
MGC-803 人胃癌細胞
MCF-7人乳腺癌瘤株
SGC-7901人胃腺癌細胞
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞
SW620人結直腸腺癌細胞
SW1353人骨肉瘤細胞
HT-29人結直腸腺癌細胞
NCM460 人正常結腸上皮細胞
HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株當重要的培養(yǎng)污染時,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。
1 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞,稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。
2 分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內,把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如,兩性霉素B推薦下列濃度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。
3 每天觀測細胞毒性指標,如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。
4 確定抗生素毒性水平后,使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2-3代。
5 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。
6 重復步驟4。
7 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代,確定污染是否以已被消除。