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DCS細(xì)胞|慧穎科研用|小鼠樹突樣細(xì)胞株
產(chǎn)品名稱:DCS細(xì)胞
中文名稱:小鼠樹突樣細(xì)胞株
來源:小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞
生長特性:貼壁生長
形態(tài)特性:梭形,胞突呈分枝狀,常有大小粗細(xì)不等的胞突
特征特性:LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后,取脾臟原代培養(yǎng),傳20代后鑒定:細(xì)胞呈多角形、梭形及不規(guī)則形,胞突呈分枝狀,常有大小粗細(xì)不等的胞突;經(jīng)鑒定證明是小鼠樹突狀肉瘤細(xì)胞;615小鼠皮下移植100%成瘤。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%CS
傳代方法:1:3~1:6傳代;2~3天1次。
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
運輸方式:凍存、復(fù)蘇、傳代、全血清包被
探討樹突狀細(xì)胞(DC_s)、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)在食管鱗癌中的表達(dá)和臨床病理研究有著重要的意義。
慧穎細(xì)胞庫2016年二月新增“成員”有:
DCS細(xì)胞,小鼠樹突樣細(xì)胞株
LC540細(xì)胞,睪丸間充質(zhì)細(xì)胞株
LETP-A-2細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞株
NCI-H520細(xì)胞,人肺鱗癌細(xì)胞株
FRTL-5細(xì)胞,大鼠甲狀腺內(nèi)泡細(xì)胞株
GIST-882細(xì)胞,人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞株
BAF3細(xì)胞,小鼠原B細(xì)胞株
WEHI-3細(xì)胞,小鼠血液細(xì)胞株
32D細(xì)胞,小鼠IL-3依賴性32D細(xì)胞株
體外培養(yǎng)的細(xì)胞大多具有生長接觸抑制的特性,也就是說當(dāng)一個細(xì)胞被其他細(xì)胞包圍的時候,它就會停止生長。當(dāng)細(xì)胞鋪滿培養(yǎng)器皿的表面時,正常的細(xì)胞停止生長,但是轉(zhuǎn)化(即發(fā)生遺傳物質(zhì)突變)的對接觸抑制不敏感的細(xì)胞會繼續(xù)生長。如果不及時傳代,這些轉(zhuǎn)化的細(xì)胞就會逐步取代正常的細(xì)胞。所以培養(yǎng)的DCS細(xì)胞|慧穎科研用|小鼠樹突樣細(xì)胞株要及時傳代。
細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項:
玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;
無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;
培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;
消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌)。至少每月一次。
進(jìn)入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數(shù)量較多,培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒,打開后應(yīng)用燈先燒口,然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。
若DCS細(xì)胞|慧穎科研用|小鼠樹突樣細(xì)胞株狀態(tài)不好,分析原因:
1、 培養(yǎng)基的新鮮程度:一般加入血清后的*培養(yǎng)基,2周內(nèi)用完。否則血清有效成分失活,影響細(xì)胞培養(yǎng)。
建議:*培養(yǎng)基一次不要配太多,200ml以下。或根據(jù)用量決定。
2、 細(xì)胞外源微生物的污染:細(xì)胞不宜長期體外培養(yǎng),因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的。影響細(xì)胞狀態(tài)。
建議:實驗前凍存一批細(xì)胞,隔幾個月重新復(fù)蘇。即保證實驗所用細(xì)胞代數(shù)*,又將外源污染的后果降到zui低。
3、 排除其他原因:如更換培養(yǎng)條件(血清、培養(yǎng)基等);使用器皿的潔凈程度;
吳茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Evodine 吳茱萸內(nèi)酯 6989-38-4 C18H19NO5 ≥98%
吳茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Evodol 穆茱萸內(nèi)酯醇 22318-10-1 C26H28O9 ≥98%
決明Cassia tora Evofolin B 楝葉吳萸素 B 168254-96-4 C17H18O6 ≥96%
兩面針Zanthoxylum nitidum Evofolin C 3-[4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]苯基]-2-丙烯-1-醇 163634-05-7 C14H18O2 ≥95%
三椏苦Evodia lepta Evoxine 尖葉云香堿,吳茱萸素 522-11-2 C18H21NO6 ≥99%
假黃皮Clausena excavata Excavatin M none 250293-31-3 C19H20O7 ≥95%
日本繡線菊Spiraea japonica Exoticin 3,5,6,7,8,3',4',5'-八甲氧基黃酮 13364-94-8 C23H26O10 ≥97%
蓽澄茄Piper cubeba N-Feruloyl-3-methoxytyramine N-反式-阿魏酰低聚糖-3-甲氧基酪胺 78510-19-7 C19H21NO5 ≥95%
木曼陀羅Datura arborea N-Feruloyloctopamine N-阿魏酰章魚胺 66648-44-0 C18H19NO5 ≥98%
多脈瓜馥木Fissistigma balansae N-Feruloyltyramine N-反式阿魏酰酪胺 66648-43-9 C18H19NO4 ≥97%
黃花蒿 Artemisia annua α-Epoxydihydroartemisinic acid ALPHA-環(huán)氧二氫青蒿酸 380487-65-0 C15H24O3 ≥98%
懷牛膝Achyranthes bidentata BI.root β-Ecdysone β-蛻皮甾酮 5289-74-7 C27H44O7 ≥98%
蒼術(shù)Atractylodes lancea (Thunb.) DC. β-Eudesmol beta-桉葉醇 473-15-4 C15H26O ≥98%
菊科植物林澤蘭 Eupatorium lindleyanum Eupalinilide D 林澤蘭內(nèi)酯 D 757202-14-5 C15H19ClO5 ≥98%
野馬追Eupatorii Lindleyani Herba Eupalinolide A 野馬追內(nèi)酯 A 877822-41-8 C24H30O9 ≥98%
野馬追Eupatorii Lindleyani Herba Eupalinolide B 野馬追內(nèi)酯 B 877822-40-7 C24H30O9 ≥98%
艾葉Folium Artemisiae Argyi Eupatilin 異澤蘭黃素 22368-21-4 C18H16O7 ≥98%
杜虹花Callicarpa pedunculata Eupatorin 半齒澤蘭素 855-96-9 C18H16O7 ≥98%
王爺葵Tithonia diversifolia Eupatoriochromene 半齒澤蘭素色烯 19013-03-7 C13H14O3 ≥99%
京大戟Euphorbiae Pekinensis Radix Euphol 大戟二烯醇 514-47-6 C30H50O ≥98%
續(xù)隨子Euphorbia lathyris Euphorbia factor L1 綠玉樹因子TI2 76376-43-7 C32H40O8 ≥95%
豬屎豆Crotalaria pallida Eurycarpin A 黃甘草異黃酮 A 166547-20-2 C20H18O5 ≥97%
毛喉蕊花Coleus forskohlii Euscaphic acid 薔薇酸,'野鴉椿酸 53155-25-2 C30H48O5 ≥97%
對于凍存應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37~37.5℃,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后將細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。
1000g離心5min,棄上清,加入1ml新鮮*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。
在無菌臺內(nèi)取適量*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi),然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
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