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HAKATA無(wú)外泌體胎牛血清H-Exo-50

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-23
  • 簡(jiǎn)要描述:HAKATA無(wú)外泌體胎牛血清H-Exo-50 高去除率,生長(zhǎng)一致,可溯源,去除率高達(dá)99%,市場(chǎng)驗(yàn)證銷(xiāo)量8000多瓶。
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

購(gòu)買(mǎi)HAKATA無(wú)外泌體胎牛血清H-Exo-50 請(qǐng)認(rèn)準(zhǔn)上海慧穎生物科技有限公司

品牌:HAKATA

貨號(hào):H-Exo-50

產(chǎn)品名稱:無(wú)外泌體胎牛血清

規(guī)格;50Ml

有效期:五年

操作步驟: 1、Exosome-depleted FBS 粒徑檢測(cè) 1.1 取 Exosome-depleted FBS 和 Normal FBS 各 10ul 置于 1.5ml 離心管中; 1.2 加入 1ml PBS 充分混勻后,過(guò) 0.45uM 濾器,收集濾液在另一 1.5ml 離心管中; 1.3 動(dòng)態(tài)光散射儀(Dynamic Light Scattering,DSL)上檢測(cè)樣品 2、Exosome-depleted FBS 支原體檢測(cè) 2.1 取 Exosome-depleted FBS 100ul 置于 1.5ml 離心管中。 2.2 95℃加熱 2min,13000rpm 離心 1min,收集上清; 2.3 取上清液 5μL 作為模板進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。 2.4 按下表預(yù)先配制反應(yīng)混合液,以 20ul/管分裝至 PCR 反應(yīng)管中,在加 5ul 模板。

粒徑結(jié)果顯示,Normal FBS 在經(jīng)過(guò)外泌體去除步驟后,Exosome-depleted FBS 在 30-150nm 粒徑的成份被清除(藍(lán)框區(qū)),證明外泌體基本被清除; 支原體檢測(cè)顯示,Exosome-depleted FBS 無(wú)支原體污染;

公司簡(jiǎn)介:

上?;鄯f生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“慧穎生物")是一批由美國(guó)留學(xué)歸來(lái)的致力于服務(wù)中國(guó)生物領(lǐng)域的青年創(chuàng)辦的一家集生產(chǎn)、研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的生物公司。公司自創(chuàng)辦以來(lái),以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務(wù),贏得生物界老師的厚愛(ài)。

慧穎生物成立于2012年,一直致力于生物細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域,堅(jiān)持助力細(xì)胞培養(yǎng)和酶免ELISA試劑盒的研發(fā)生產(chǎn)。2018年成立自主品牌“HAKATA"主營(yíng)產(chǎn)品為胎牛血清和其它種屬血清、無(wú)外泌體血清、傳代細(xì)胞、耐藥株、原代細(xì)胞、培養(yǎng)基及細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑,ELISA試劑盒和生化試劑。2023年順著市場(chǎng)拓展需求,公司在上海市松江曹農(nóng)科創(chuàng)園建立4000多平血清生產(chǎn)GMP車(chē)間,并擁有600多平細(xì)胞保藏細(xì)胞房用于細(xì)胞傳代和研究以及對(duì)每批次血清200株培養(yǎng)的驗(yàn)證和測(cè)試。

慧穎生物從采血、生產(chǎn)過(guò)濾、理化測(cè)試、上細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試、運(yùn)輸、技術(shù)支持,重視每一個(gè)環(huán)節(jié),助力中國(guó)科研的突飛猛進(jìn)。

如何儲(chǔ)存和解凍血清?

未拆封的血清,一般情況下應(yīng)存放于-10℃至-20℃,在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用,若一次無(wú)法用完一瓶,建議無(wú)菌分裝血清至合適大小的無(wú)菌離心管內(nèi),再放回冷凍。

將血清從冷凍冰箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融,或通過(guò)水浴鍋促使其溶解。但必須注意的是,融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。溶解后建議盡快使用,若長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃,血清中的各種(脂)蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能因凝集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。

解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物,該怎么處理?

胎牛血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,原因是由于胎牛血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在胎牛血清解凍后,也會(huì)存在于胎牛血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響胎牛血清本身的質(zhì)量。若欲去除這些絮狀沉淀物,可以將胎牛血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過(guò)濾膜。

解凍胎牛血清時(shí),請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若胎牛血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍胎牛血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。請(qǐng)勿將胎牛血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,胎牛血清會(huì)變得混濁,同時(shí)胎牛血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響胎牛血清的質(zhì)量。胎牛血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無(wú)須做此步驟。若必須做胎牛血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。

如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

1.解凍時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一;

2.分裝凍存時(shí),須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡);

3.切勿由-20℃直接至37℃水浴鍋解凍,較大的溫差,易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀;

4.切勿將血清置于37℃過(guò)長(zhǎng)時(shí)間,否則可能使之渾濁,其中一些不穩(wěn)定的組分也會(huì)因此受到影響,最終降低血清的品質(zhì);

5.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無(wú)須做此步驟;

6.若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且保持搖晃均勻。溫度過(guò)高、時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。

HAKATA無(wú)外泌體胎牛血清H-Exo-50 認(rèn)準(zhǔn)上?;鄯f生物科技有限公司

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31 M199培養(yǎng)基 A19100 500ML

32 IMDM培養(yǎng)基 A19200 500ML

33 PH7.4  PBS緩沖液 A19711 500ML

34 DPBS緩沖液 A19712 500ML

35 0.25%細(xì)胞消化溶液 H0518 100ML

36 雙抗溶液 H8611 100ML

37 DH5a 感受態(tài)細(xì)胞 CQ101-1 100ul*20支

38 無(wú)血清細(xì)胞凍存液 H-W-50 50ML

39 無(wú)血清細(xì)胞凍存液 H-W-100 100ML

40 超敏ECL發(fā)光試劑盒 H-E-60 60ML

41 抗體稀釋液 H-T-100 100ML

42 CCK-8增強(qiáng)性試劑盒 H-C-500 500T

43 支原體清除劑 HZ-200 200ul*5

45 細(xì)胞培養(yǎng)箱及水浴鍋 抑菌劑 HZ-100 100ml

46 lip2000轉(zhuǎn)染試劑 HZ-015 1.5ml


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