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RNA組織樣品保護(hù)液,國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)RNA Later

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-07
  • 簡(jiǎn)要描述:慧穎生物專業(yè)供應(yīng)RNA組織樣品保護(hù)液,國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)RNA Later,以其良好的性能,被很多老師所認(rèn)可,并經(jīng)常重復(fù)訂購(gòu)使用。規(guī)格:100ML,250ML等。常備現(xiàn)貨,咨詢。
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RNA組織樣品保護(hù)液,國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)RNA Later,慧穎生物專業(yè)供應(yīng),安全無毒,操作方便,穩(wěn)定效果好,深得新老客戶的信賴。

生產(chǎn)供應(yīng)商:上?;鄯f生物科技有限公司

:生化試劑部

:  56980388 !

(試劑之城)

RNA組織樣品保護(hù)液,國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)RNA Later作用:抑制組織/細(xì)胞內(nèi)源RNA酶的試劑。

規(guī)格:100ML 250ML 500ML等

RNA組織樣品保護(hù)液,國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)RNA Later 使用方法:

動(dòng)物組織:將厚度小于 0.5厘米的新鮮樣品 (如果厚度大于 0.5厘米,先切?。┙?nbsp;5-10倍

         體積的 RNAlater中。

培養(yǎng)細(xì)胞:先離心去除培養(yǎng)液,再用 PBS洗滌一次。在細(xì)胞沉淀中加入少量 PBS,使細(xì)胞懸浮,

         再加入 5-10倍體積的 RNAlater,顛倒離心管混勻。

白細(xì)胞:先去除紅細(xì)胞,再按培養(yǎng)細(xì)胞一樣的辦法處理。

細(xì)菌:同培養(yǎng)細(xì)胞。

 樣品保存說明 :

-20oC:可以保存一年以上。

先將浸泡有樣品的 RNAlater置于 4oC冰箱過夜后,再移入 -20oC以下冰箱保存。在此

條件下可能會(huì)出現(xiàn)鹽析,不用管它,因?yàn)樗挥绊?nbsp;RNA的完整性。由于用 RNAlater保存

的樣品的反復(fù)凍融 (10次以上)不影響 RNA的完整性,故實(shí)驗(yàn)前可以放心地將樣品從冰

箱中取出。割下實(shí)驗(yàn)需要的量,多余的重新放回 RNAlater中保存。

4oC:可以保存一個(gè)月。

將浸泡有樣品的 RNAlater直接放入 4oC冰箱即可。

25oC:可以保存一個(gè)星期。10天后開始出現(xiàn)降解。

37oC:可以保存一天。第三天開始出現(xiàn)較明顯的降解。

 保存樣品抽提前處理方法 :

組織:

將組織用鑷子從 RNAlater中取出,必要的話可以進(jìn)行切割,稱重。再放入裂解液中,

迅速*勻漿。要注意的是,一旦組織放入裂解液中后,殘留的 RNAlater對(duì) RNA

的保護(hù)將減弱,所以必須迅速而*地勻漿。

細(xì)胞:

由于 RNAlater的密度較大,沉淀保存于 RNAlater中的細(xì)胞需要更大的離心力。雖

然經(jīng)過 RNAlater處理后的細(xì)胞可以耐受 5,000x g的離心力,但我們建議使用 

3,000x g的離心 5–10分鐘沉淀細(xì)胞。如果沉淀不下來,有兩個(gè)解決辦法:

1:將離心力提高至 5,000x g;

2:加入等體積的 PBS,混勻后 3,000x g離心。

注:RNAlater低溫時(shí)可能會(huì)有少量結(jié)晶析出,這是正常現(xiàn)象,不會(huì)影響其使用

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